91麻豆国产精品一区-中文字幕毛片AV一区二区-国产女人丝袜潮激情视频-成人无码电影免费在线

技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 雙抗體夾心法是檢測(cè)抗原Z常用的方法操作步驟分析
雙抗體夾心法是檢測(cè)抗原Z常用的方法操作步驟分析
更新時(shí)間:2017-04-27   點(diǎn)擊次數(shù):750次

1)ELISA試劑盒SCI文章將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié),形成固相抗體。洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。 
2)加受檢標(biāo)本,保溫反應(yīng)。標(biāo)本中的抗原與固相抗體結(jié)合,形成固相抗原抗體復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合物質(zhì)。
3) 加酶標(biāo)抗體,保溫反應(yīng)。固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢抗原的量相關(guān)。 
4)加底物顯色。固相上的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。通過(guò)比色,測(cè)知標(biāo)本中抗原的量。在臨床檢驗(yàn)中,此法適用于檢驗(yàn)各種蛋白質(zhì)等大分子抗原,例如HBsAg 、HBeAg、AFP 、hCG 等。只要獲得針對(duì)受檢抗原的異性抗體,ELISA試劑盒SCI文章就可用于包被固相載體和制備酶結(jié)合物而建立此法。如抗體的來(lái)源為抗血清,包被和酶標(biāo)用的抗體分別取自不同種屬的動(dòng)物。如應(yīng)用單克隆抗體,一般選擇兩個(gè)針對(duì)抗原上不同決定簇的單抗,分別用于包被固相載體和制備酶結(jié)合物。這種雙位點(diǎn)夾心法具有很高的特異性,而且可以將受檢標(biāo)本和酶標(biāo)抗體一起保溫反應(yīng),作一步檢測(cè)。 
在一步法測(cè)定中,當(dāng)標(biāo)本中受檢抗原的含量很高時(shí),過(guò)量抗原分別和固相抗體及酶標(biāo)抗體結(jié)合,而不再形成 "夾心復(fù)合物"。類同于沉淀反應(yīng)中抗原過(guò)剩的后帶現(xiàn)象,此時(shí)反應(yīng)后顯色的吸光值(位于抗原過(guò)剩帶上)與標(biāo)準(zhǔn)曲線(位于抗體過(guò)剩帶上)某一抗原濃度的吸光值相同,如按常法測(cè)讀,所得結(jié)果將低于實(shí)際的含量,這種現(xiàn)象被稱為鉤狀效應(yīng)(hook effect),因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)曲線到達(dá)高峰后呈鉤狀彎落。鉤狀效應(yīng)嚴(yán)重時(shí),反應(yīng)甚至可不顯色而出現(xiàn)假陰性結(jié)果。因此在使用一步法試劑測(cè)定標(biāo)本中含量可異常增高的物質(zhì)(例如血清中HBsAg 、AFP 和尿液hCG 等)時(shí),應(yīng)注意可測(cè)范圍的zui高值。用高親和力的單克隆抗體制備此類試劑可削弱鉤狀效應(yīng)。 
假使在被測(cè)分子的不同位點(diǎn)上含有多個(gè)相同的決定簇,例如 HBsAg 的a 決定簇,也可用針對(duì)此決定的同一單抗分別包被固相和制備酶結(jié)合物。但在HBsAg 的檢測(cè)中應(yīng)注意亞型問(wèn)題,HBs Ag 有adr、adw、ayr 、ayw4 個(gè)亞型,雖然每種亞型均有相同的a 決定簇的反應(yīng)性,這也是用單抗作夾心法應(yīng)注意的問(wèn)題。 
雙抗體夾心法測(cè)抗原的另一注意點(diǎn)是類風(fēng)濕因子( RF)的干擾。RF 是一種自身抗體,多為IgM 型,能和多種動(dòng)物IgG 的Fc 段結(jié)合。用作雙抗體夾心法檢測(cè)的血清標(biāo)本中如含有R F,它可充當(dāng)抗原成份,同時(shí)與固相抗體和酶標(biāo)抗體結(jié)合,表現(xiàn)出假陽(yáng)性反應(yīng)。采用F(ab’)或Fab 片段作酶結(jié)合物的試劑,由于去除了Fc 段,從而消除RF 的干擾。雙抗體夾心法ELISA 試劑是否受RF 的影響,已被列為這類試劑的一項(xiàng)考核指標(biāo)。 
ELISA試劑盒SCI文章雙抗體夾心法適用于測(cè)定二價(jià)或二價(jià)以上的大分子抗原,但不適用于測(cè)定半抗原及小分子單價(jià)抗原,因其不能形成兩位點(diǎn)夾心。 

 

化工儀器網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
亚洲av 一区二区三区| 精品久久久久久久中文字幕| 人人妻人人澡人人玩| 国产精品偷乱一区二区三区 | 青青草草在线观看视频| 欧美日韩国产的另类视频| 99无人区码二码三码四码| 亚洲午夜精品影院高清| 欧美一区二区日韩三区| av一区 二区 三区| 九九色在线免费视频| 日韩不卡一区二区三区在线| 国产不卡高清视频在线观看| 欧美亚洲一区二区精品| 久久久久97国产精品| 国产亚洲成av人片在线观看| 偷拍与自偷拍亚洲精品| 国产精品一区二区插插插| 欧美人与性动交b欧美精品| 国产黄色片免费看av| 日本最新免费不卡二区| 亚洲午夜免费黄色三级故事片 | 日本一区二区三区久久久久久久久不 | 国产夜色av一区二区| 国产乱人视频在线播| 又爽又摸又日视频在线观看| 亚洲av秘一区二区三区| 宅男影院在线免费观看| 亚洲成人午夜福利在线| 91福利在线亚洲一区| 日本一区二区三区不| 国产熟女视频一二三区| 16国产区亚洲欧美| 又粗又长又舒服国产| 欧美日韩人妻精品一二三| 精品人妻伦一二二区久久| 日韩三级中文字幕不卡| 日本在线视频不卡一区| 91久久久久久人妻精品| 精精国产xxxx视频在线不卡| 亚洲一区二区av免费|