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elisa試劑盒白介素類實(shí)驗(yàn)誤差概率如何縮?。?/div>
更新時(shí)間:2018-05-22   點(diǎn)擊次數(shù):861次

elisa試劑盒白介素類實(shí)驗(yàn)操作中,誤差分有系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過失誤差,而一個(gè)小小的誤差主意能夠影響到實(shí)驗(yàn),那么實(shí)驗(yàn)誤差概率如何縮小?除了需要細(xì)心之外,還有一些需要重點(diǎn)注意的地方。今天我們教您*優(yōu)化ELISA,讓誤差概率為零!

1.檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械,具有一定總結(jié)和分析問題的能力,對實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。

2.使用校對過的微量移液器,排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對定量檢測尤為重要。

3.仔細(xì)閱讀說明書,嚴(yán)格按照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號(hào)的試劑不可混用。值得改進(jìn)的地方,反復(fù)試驗(yàn)確定成立后才能改進(jìn)。

4.洗滌*,如若洗板不*,酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮,現(xiàn)用現(xiàn)配,陳舊的洗滌液會(huì)出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象,也可能出現(xiàn)假陽性。

5.嚴(yán)控反應(yīng)時(shí)間,反應(yīng)時(shí)間過長,酶失活;反應(yīng)時(shí)間過短,酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合,生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假陰性。

6.注意試劑盒保存期,過保存期的試劑不能使用。

7.評估試劑的實(shí)用性,elisa試劑盒白介素類試劑的穩(wěn)定與否,對準(zhǔn)確率的高低到頭重要。在試劑啟用前,應(yīng)進(jìn)行陰、陽對照及樣品反復(fù)比照試驗(yàn),判定試劑符合要求后方可使用。

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 磷酸化蛋白激酶CIgG 人抗腎小球基底膜(GBM)

 磷酸化蛋白激酶C亞型GIgG 人抗腎小管基底膜(TBM)

 磷酸化蛋白激酶C亞型GIgG 人抗腎上腺皮質(zhì)(AAA) 

 磷酸化蛋白激酶C亞性D型IgG 人抗神經(jīng)元核2型/抗Ri(ANNA-2/Ri) 

 磷酸化蛋白激酶C亞性D型IgG 人抗神經(jīng)元核1型/抗Hu(ANNA-1/Hu) 

 磷酸化蛋白激酶C亞性D型IgG 人抗神經(jīng)節(jié)苷脂(GM1)

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